OUR APPROACH
业务领域
实现针对体外细胞治疗和体内基因治疗的特定基因编辑工具的设计
实现针对特定组织细胞核内遗传信息编辑的工具优化
实现可被AAV包装的高效能且安全的工具开发
实现国际合作的链接器
实现自主管线开发的推进器
实现与CRISPR平台同步AAV包装
实现与AAV生产平台同步降成本
基于筛选的AAV分子定向优化
细胞治疗所需分子的设计优化
蛋白药物分子的创新设计
ABOUT US
关于我们
克睿基因于2016年成立于苏州,是一家致力于用基因编辑、病毒递送、大分子改造等先进技术,以开发基因和细胞治疗药物的生物制药技术公司。克睿基因采用多种先进技术优势整合的创新能力,开发针对遗传病和肿瘤等疾病的基因细胞治疗药物,为未满足治疗需求的病人提供医疗帮助。克睿基因在创新研发的同时,积极推进科学技术国际化。
ABOUT CRISPR
关于CRISPR
CRISPR系统是一种原核生物的免疫系统,用来抵抗外源遗传物质的入侵,并且为细菌提供获得性免疫。

科学家运用CRISPR基因编辑技术,能够在细胞内针对特异的DNA序列制造双链或单链断裂,实现基因敲除、基因敲入、点突变等多种形式的基因组改造。
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