产品管线
PIPELINE
细胞治疗 基因治疗 分子诊断

基于CRISPR技术,实现安全、高效、定向的单或多基因位点编辑,研发安全、有效的基因治疗药物,解决复发难治性肿瘤、复杂遗传性疾病等临床需求。

目前正在进行临床前开发的通用型CAR-T(即UCAR-T)项目,可实现大规模量产,是CAR-T技术产业化的大势所趋,将惠及更多癌症患者。本项目采用新型基因编辑技术敲除免疫排斥相关基因,从而实现异体细胞治疗疾病。通过优化,双基因敲除效率处于领先水平,可大幅降低成本。“通用型细胞技术平台”适合与不同CAR、TCR分子组合成通用型CAR-T或TCR-T细胞产品,未来将针对不同疾病发展多样化管线。

克睿基因建立了开放的通用型细胞技术平台,欢迎具有独特靶点或分子设计的同行共同参与开发。




UCAR-T优势


  ●  CRISPR改造T细胞基因,克服免疫排斥瓶颈,使异体细胞治疗成为现实

  ●  选用健康供者的细胞,可大规模制备,使细胞治疗药物成为“即用型药品”,病人无需等待

  ●  通用型免疫细胞药物价格低、质量稳定、制备成功率高,产业化前景广阔